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12月22日，来凯医药（02105）发布公告，宣布公司已在中国启动LAE102针对治疗肥胖症的I期多剂量扩展研究，并已完成首位受试者给药。

该研究为随机、双盲、安慰剂对照，旨在评估LAE102（皮下注射）在60名超重/肥胖受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特性。受试者将随机分配至LAE102组或安慰剂组，接受为期6个月的治疗。

本次多剂量扩展研究的开展基于此前MAD研究中观察到的积极一个月治疗结果，旨在进一步评估更长时间的持续治疗后的疗效与安全性特征。LAE102是自主研发针对ActRIIA的单克隆抗体，已在临床前模型中显示出增加肌肉并减少脂肪的效果。

尽管本公司致力于为需要新型治疗选择的肥胖或代谢病患者提供精准治疗，但LAE102最终不一定能成功开发及商业化，股东及潜在投资者需谨慎行事。